摘要：酶促反应（英语：enzyme catalysis）又称酶催化，是指由一类被称为酶的特殊蛋白质所催化的化学反应。因为非催化反应的速率特别慢，故细胞中生物化学反应的催化作用就显得极重要。 酶促反应的机制与其他类型的化学催化在原理上很相似。酶通过提供替代反应路线以及稳定中间产物的方法，减少了为达到最高能量。...酶促反应（英语：enzyme catalysis）又称酶催化，是指由一类被称为酶的特殊蛋白质所催化的化学反应。因为非催化反应的速率特别慢，故细胞中生物化学反应的催化作用就显得极重要。 酶促反应的机制与其他类型的化学催化在原理上很相似。酶通过提供替代反应路线以及稳定中间产物的方法，减少了为达到最高能量。
Increases) 氧化还原反应（英语：Reduction-oxidation reaction）是在反应前后元素的氧化数具有相应的升降变化的化学反应。这种反应可以理解成由两个半反应构成，即氧化反应和还原反应。此类反应都遵守电荷守恒。在氧化还原反应里，氧化与还原必然以等量同时进行。 氧化反应。
˙▽˙
I n c r e a s e s ) yang hua hai yuan fan ying （ ying yu ： R e d u c t i o n - o x i d a t i o n r e a c t i o n ） shi zai fan ying qian hou yuan su de yang hua shu ju you xiang ying de sheng jiang bian hua de hua xue fan ying 。 zhe zhong fan ying ke yi li jie cheng you liang ge ban fan ying gou cheng ， ji yang hua fan ying he hai yuan fan ying 。 ci lei fan ying dou zun shou dian he shou heng 。 zai yang hua hai yuan fan ying li ， yang hua yu hai yuan bi ran yi deng liang tong shi jin xing 。 yang hua fan ying 。
反应稍为快速些，太阳早就已经耗尽燃料了。 通常，质子﹣质子熔合反应只有在温度（即动能）高到足以克服它们相互之间的库仑斥力时才能进行。质子﹣质子反应是太阳和其它恒星燃烧产生能量来源的理论，是在1920年代由亚瑟·史坦利·艾丁顿主张和提出基本原则的。当时，太阳的温度被认为太低，以至於不足以克服库仑障壁。。
安杰利-里米尼反应（义大利语：saggio di Angeli e Rimini）指醛与N-羟基苯磺酰胺在碱存在下发生反应生成酰基羟胺（异羟肟酸）和亚磺酸。 反应由意大利化学家安杰洛·安杰利和E·里米尼在 1896 年首先报道。 这是制备酰基羟胺的一种方法。 此反应最近被用于固相合成。 该反应。
世界卫生组织基本药物标准清单（法语：Listes modèles OMS des médicaments essentiels；英语：WHO Model List of Essential Medicines；简称EML）是世界卫生组织（WHO或称世卫组织）的出版物，內容包含最有效、最安全並能满足最基本需求的药物。。
有机反应即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。几种基本反应类型为：加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。在有机合成当中，有机反应被广泛的应用于各种人造分子的合成。比如药物、塑料、食品添加剂和合成纤维等等。 早期的有机反应，包括有机燃料的燃烧反应。
(-__-)b
应的药物並不存在。同时，只有一定比例的药物使用者会发生不良反应，不是所有使用者都会出现不良反应；每个发生不良反应的患者，发生不良反应的表现和程度也不一定相同，其中的个体差异性很大。不良反应包括六个方面，即副作用、毒性反应、过敏反应、继发性反应、后遗效应和致畸作用。 A。
ˇ▂ˇ
化学反应中，能形成环状过渡态的协同反应统称为周环反应。协同反应是一种基元反应，其含义是反应过程中，若有两个或两个以上的化学键破裂和形成时，都必须相互协调地在同一步骤内完成。因此，周环反应遵循微观可逆性原理。 周环反应具有如下的特点： 反应过程中没有自由基或离子这一类活性中间体产生。 反应。
β-不饱和羰基化合物，这时的羟醛反应及脱水过程可称「羟醛缩合反应」。在羟醛反应中可以参与反应的亲核试剂有：烯醇、烯醇负离子、酮的烯醇醚、醛和其他羰化物。与之反应的亲电试剂通常是醛或酮（包括许多反应变种，如曼尼希反应）。若亲核试剂和亲电试剂不同，反应称「交叉羟醛反应」；若亲核试剂和亲电试剂相同则称「羟醛二聚反应」。 羟醛反应。
SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应。
β-不饱和酮，发生麦克尔加成。产物随即进行分子内羟醛缩合，得到罗宾逊成环反应产物。 鲁宾逊成环反应最有代表性的应用就是合成维兰德-米歇尔酮。该酮是类固醇化合物人工合成的基本原料。在现代天然产物全合成实践中也常常作为其实原料。比如丹尼谢夫斯基的紫杉醇全合成就是从维兰德-米歇。
微观上看所有化学反应过程都是经过一个或多个简单的反应步骤（即基元反应）才转化为产物分子的。基元反应为组成化学反应的基本单元，而反应机理便是研究化学反应是由哪些基元反应组成的。与基元反应相对的概念为非基元反应。对於基元反应，反应的反应级数就等於该反应的反应分子数。 化学反应方程式除非特别注明，一般都表示反应。
＼ ＿ ／
在金属有机化学中，金属-卤素交换反应是将卤代烃转化为有机金属化合物的基本反应，其中研究较多的是利用金属-卤素交换反应制备有机锂化合物。反应速率以碘、溴、氯递减，烷基和芳基氟化物一般难以反应。锂-卤素交换受动力学控制，主要受有机锂试剂对应的碳负离子中间体的稳定性（sp > sp2 >。
化学主题 置换反应又称单置换反应，是指一种元素或化合物的离子根与一种离子化合物发生的反应，狭义氧化还原反应是置换反应的一种，且必为广义的氧化还原反应。在反应中，关键在於还原性或氧化性的强弱，还原性或氧化性强的物质与相对较弱的物质进行置换。置换反应是无机化学反应的基本类型之一，指一种单质和一种化合物生成另一种单质和另一种化合物的反应。。
反应使用化学剂量的路易斯酸，立体选择性不佳。后来发现，如果仔细选择底物和反应条件，可得较好的立体选择性。近些年来此反应的进展集中于对手性催化剂的开发，及应用不对称催化以高立体选择性构建碳-碳键结构。 Mukaiyama反应是一种由路易斯酸介导的对含羰基化合物的羟醛反应，下图是一个基本的反应示意（不含手性催化剂，R2。
o(╯□╰)o
复分解反应，有时又称双置换反应，是一种化学过程，涉及两种反应化学物质之间的键交换，从而产生具有相似或相同键合关係的产物。该反应由一般方案表示： AB + CD ⟶ AD + CB {\displaystyle {\ce {AB + CD -> AD + CB}}} 必发生在水溶液中，它是基本。
布赫雷尔-贝格斯反应，是羰基化合物（如醛类、酮类）与氰化钾及碳酸铵，或氰醇与碳酸铵直接反应生成乙内酰脲类化合物的反应。反应以德国化学家汉斯·特奥多尔·布赫雷尔（Hans Theodor Bucherer）和赫尔曼·贝格斯的名字命名。 酮氰醇得到较好的产率，而芳基及烷基醛有副反应。
反应机理为：硝酸的－OH基被质子化，接著被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO2+）中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，並脱去一分子的氢离子。机理如下： 在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由於硝基本。
ˋ０ˊ
取代反应（英语：Substitution reaction）是一种重要的有机化学反应，其定义是分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团取代。而取代反应主要依照反应中所使用的试剂分为亲核取代反应与亲电取代反应两大类，但也有不属於前面两种类型的取代反应，將会在下文提及。 有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机取代反应类別中：。
弗莱明-玉尾氧化反应，又称玉尾氧化反应、弗莱明-玉尾-熊田氧化反应指将有机硅化合物的硅基转化为羟基的方法。硅基通过此反应而可作为羟基的等效体。 此反应进行的基本条件是硅原子上至少带有一个“活化基”（H，N，O，S，芳基），离去基可使硅原子具有亲电反应性，使之可经受过酸的亲核进攻。而芳基可以被离去基。
发表评论