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【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布,江苏康宁杰瑞及思路迪医药(统称“许可人”)与Glenmark(“被许可人”)于2024年1月24日订立许可协议,据此,许可人同意向被许可人授予KN035(恩沃利单抗注射液)(商标名称:恩维达®)(集团研发的针对PD-L1的重组人源化单域抗体)肿瘤适说完了。
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3D MEDICINES(01244.HK)公布,思路迪医药及江苏康宁杰瑞(许可人)与Glenmark(被许可人)于2024年1月24日订立许可协议,据此,许可人同意向被许可人授予恩沃利单抗(亦称为“KN035”)(商标名称:恩维达®)(该集团与康宁杰瑞集团合作开发的针对PD-L1的重组人源化单域抗体)肿瘤适等我继续说。
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3 D M E D I C I N E S ( 0 1 2 4 4 . H K ) gong bu , si lu di yi yao ji jiang su kang ning jie rui ( xu ke ren ) yu G l e n m a r k ( bei xu ke ren ) yu 2 0 2 4 nian 1 yue 2 4 ri ding li xu ke xie yi , ju ci , xu ke ren tong yi xiang bei xu ke ren shou yu en wo li dan kang ( yi cheng wei “ K N 0 3 5 ” ) ( shang biao ming cheng : en wei da ® ) ( gai ji tuan yu kang ning jie rui ji tuan he zuo kai fa de zhen dui P D - L 1 de zhong zu ren yuan hua dan yu kang ti ) zhong liu shi deng wo ji xu shuo 。
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智通财经APP讯,3D MEDICINES(01244)公布,思路迪医药及江苏康宁杰瑞(许可人)与Glenmark(被许可人)于2024年1月24日订立许可协议,据此,许可人同意向被许可人授予恩沃利单抗(亦称为“KN035”)(商标名称:恩维达?)(该集团与康宁杰瑞集团合作开发的针对PD-L1的重组人源化单域好了吧!
智通财经APP获悉,康宁杰瑞与思路迪医药今日宣布与Glenmark就KN035达成授权许可协议,截至发稿,康宁杰瑞制药-B(09966)涨8.15%,报5.04港元;3D MEDICINES(01244)涨7.89%,报6.02港元。消息面上,康宁杰瑞生物制药与3D Medicine共同宣布,双方就皮下注射PD-L1抗体药物恩维达神经网络。
智通财经APP获悉,康宁杰瑞与思路迪医药今日宣布与Glenmark就KN035达成授权许可协议,截至发稿,康宁杰瑞制药-B(09966)涨8.15%,报5.04港元;3D MEDICINES(01244)涨7.89%,报6.02港元。消息面上,康宁杰瑞生物制药与3D Medicine共同宣布,双方就皮下注射PD-L1抗体药物恩维达还有呢?
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格隆汇1月25日,3D MEDICINES(01244.HK)发布公告,思路迪医药及江苏康宁杰瑞(“许可人”)与Glenmark(“被许可人”)于2024年1月24日订立许可协议,据此,许可人同意向被许可人授予恩沃利单抗(亦称为“KN035”)(商标名称:恩维达)(集团与康宁杰瑞集团合作开发的针对PD-L1的重说完了。
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1月24日,康宁杰瑞制药-B(09966)盘中上涨5.01%,截至15:37,报4.61元/股,成交2319.68万元。康宁杰瑞生物制药是一家专注于研发、生产和商业化创新肿瘤药物的公司,拥有自主知识产权的生物大分子药物技术平台。目前已有1个产品上市,多个产品获得美国FDA孤儿药资格并进入临床研好了吧!
印度泰米尔纳德邦政府发布声明称,苹果玻璃部件供应商康宁与印度电信公司Optiemus Infracom的合资企业——Bharat Innovative Glass Technologies同意投资近100亿卢比(约合1.2亿美元)新建制造工厂,为印度手机和手机零部件制造商生产前盖玻璃,创造近840个就业机会。本文源自金融还有呢?
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1月22日,康宁杰瑞制药-B(09966)盘中下跌10.14%,截至14:34,报4.43元/股,成交1996.28万元。康宁杰瑞生物制药是一家专注于研发、生产和商业化创新肿瘤药物的公司,拥有自主知识产权的生物大分子药物技术平台。目前已有1个产品上市,多个产品获得美国FDA孤儿药资格并进入临床研好了吧!
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1月22日,康宁杰瑞制药-B(09966)盘中下跌5.07%,截至11:28,报4.68元/股,成交873.68万元。康宁杰瑞生物制药是一家专注于研发、生产和商业化创新肿瘤药物的公司,拥有自主知识产权的生物大分子药物技术平台。目前已有1个产品上市,多个产品获得美国FDA孤儿药资格并进入临床研究神经网络。
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